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Menor muere víctima de raro trastorno genético que le impedía dejar de tener hambre

Nov 23, 2018 22:26
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El menor llego a pesar 90 kilos a los 10 años, lo que le acarreó enfermedades como diabetes y problemas respiratorios

Un raro trastorno conocido como síndrome de Prader-Willi cobró la vida de un menor de 11 años en un hospital de Pretoria, Sudáfrica, el pasado jueves.

Se trata de Caden Benjamin, quien sufría de este trastorno genético el cual provoca constante apetito e impide a las personas sentirse satisfechas sin importar cuánto coman.

La enfermedad es causada por la ausencia de un cromosoma que provoca que el cerebro no capte la señal de que el estómago está lleno, por lo cual la persona seguirá teniendo hambre.

De acuerdo con una nota de RT, la madre de Caden, Zola Benjamin, trató de ayudar a su hijo y limitar su alimentación, sin embargo sus esfuerzos eran en vano, pues el menor buscaba alternativas para saciar su hombre.

Zola llegó a esconder la comida, cerraba con llave todos los armarios de la cocina y la nevera, lo que hizo que Caben terminara comiendo papel higiénico o cualquier basura que hallara en el suelo, pues nunca se sentía lleno.

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“Normalmente comenzaba el día comiendo cuatro rebanadas de queso tostado, y una hora más tarde tomaba Coca Cola y se comía lo que hubiese quedado de la noche anterior”, contó la madre.

El menor comía otra ración de comida para el almuerzo, y a partir de ese momento comía cada hora durante el resto del día.

https://cdn.mientrastantoenmexico.mx/urbach-wiethe-trastorno-impide-algunas-personas-no-sentir-miedo/

Lo anterior llevó al menor a tener graves problemas de obesidad, pues pesaba 90 kilos a los 10 años. Su sobrepeso acarreó otras enfermedades como problemas respiratorios, diabetes y depresión.

Caben dejó de asistir a la escuela, pues su condición de salud se lo impedía. El tamaño de su corazón aumentó y durante el último año de su vida respiró a través de un tubo insertado en la tráquea.

En la plataforma BackaBuddy se lanzó el año pasado una campaña para reunir fondos para el tratamiento de Caden, pues su madre no contaba con ingresos porque había dejado su trabajo para cuidarlo.

El funeral del menor tendrá lugar este sábado.

Caden Benjamin (10) is suffering a rare, fatal and incurable genetic disorder known has Prader–Willi syndromehttps://t.co/kwmilKMgG5 pic.twitter.com/nicXY7BFhy

— BackaBuddy (@backabuddy) 28 de agosto de 2017

Etiquetas: Apetitohambre
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