México tendrá acceso a la vacuna contra Covid-19 entre 6 y 7 meses antes
Agregó que en noviembre se presentarán los resultados de la fase III y tras una aprobación, se producirá en el país
El secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard Casaubón, explicó que el acuerdo logrado entre la fundación Carlos Slim, la Universidad de Oxford, el laboratorio AztraZeneca y los gobiernos de México y Argentina, es significativo, ya que la vacuna contra el coronavirus se producirá en territorio mexicano sin fines de lucro y con un acceso de entre seis y siete meses antes de lo previsto.
“Es una vacuna que está en fase tres y se estima que para el mes de noviembre se presentarán los resultados de la fase III, ya que las dos anteriores fueron positivos y Cofepris analizará los resultados”, expuso.
El canciller mexicano detalló que cuando la autoridad sanitaria dé su aprobación, la vacuna comenzará a producirse en México y se distribuirá en Latinoamérica. Agregó que hay cuatro protocolos de entendimiento para que en nuestro país se lleve a cabo el protocolo de fase tres, informó Reporte Índigo.
Ebrard Casaubón externó que se tiene planeado elaborar de 150 a 200 millones de dosis, pero en México estaría probablemente siete meses antes.
Resaltó que con la fundación Carlos Slim se garantiza que se pueda trabajar la producción de esta vacuna en tiempo y forma, y de esta manera el Gobierno federal garantice los pedidos en cada país, así como su distribución y costeo.
“Carlos Slim Domit, presidente del Consejo de Administración de Grupo Telmex, dijo que la fundación participará aportando recursos, en conjunto con los países para iniciar con una producción de 150 millones de dosis y con posibilidad de aumentarlo a 200 millones de dosis procurando que sea a precios accesibles y garantizando su producción”, reiteró.
Por su parte, la presidenta y directora general de AstraZeneca, Sylvia Lorena Varela Ramón, apuntó que la finalidad es tener antes este tratamiento contra el Covid-19, a precios accesibles y de manera oportuna.
Adelantó que cuando se tengan los resultados de fase III, se realizará un proceso de transferencia de tecnología durante el primer trimestre del año entrante y luego la elaboración de la sustancia activa en Argentina, para que el proceso final se realice en México y en seguida se inicie su distribución.
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