Este descubrimiento ayuda a entender qué causa las malformaciones en los bebés
Los genes Hox son los responsables de dar separación entre los dedos y también determinar el grosor
Las manos de los humanos son tan diferentes a las de un murciélago o a las grandes aletas de una ballena, eso lo dejo muy claro el padre de la evolución, Charles Darwin, ya que menciona que pueden ser muy diferentes ciertas características, pero todos tienen el mismo origen. El cambio de estas características es el resultado de la evolución.
Aunque de la evolución falta mucho por aprender, una investigación publicada en “Nature” menciona que se descubrieron dos genes que podrían ayudar a explicar esto. Ya que son los encargados de regular la formación de la mano, así como el desarrollo de las aletas de una manta raya.
Sus nombres son: hoxa13 y hoxd13. Los genes ‘Hox’ son los encargados de el grosor y la separación entre los mismos, en cada mano y los pies, cualquier pequeña alteración en ellos supondría importantes alteraciones de la estructura resultante. Esta región del ADN contiene especificaciones para construir solo cinco tipos de apéndices diferentes.
“Este resultado es muy interesante, porque establece un claro vínculo molecular entre aletas de rayas y dedos”, explicó por medio de un comunicado Yacine Kherdjemil, autor del estudio y científico en el Instituto de Investigaciones Clínicas de Montreal (IRCM).
En la investigación buscaron averiguar si esta diferencia era importante, ‘copiaron’ la regulación del gen hoxa11 de los peces para ponerla en los ratones, el resultado fue que nacieron ratones con siete dedos.
Esto ayuda a comprender mejor la evolución y las malformaciones de los bebés, mismas que no son resultados de mutaciones en los genes, sino por cambios en las secuencias reguladoras.
Fuente: ABC
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